Défi SLA

La ALS Association est le seul organisme sans but lucratif national combattant la maladie de Lou Gehrig sur tous les fronts, que ce soit en ouvrant la marche de la recherche à travers le monde, en offrant de l’aide aux personnes souffrant de la SLA grâce à un réseau national de sections, en coordonnant les soins multidisciplinaires grâce à des centres de soins cliniques certifiés ou en favorisant des partenariats avec le gouvernement. Comme la plupart d’entre vous le savent probablement, la ALS Association a lancé le défi du seau d’eau glacée pour sensibiliser la population à cette maladie débilitante. À ce jour, 100 millions de dollars ont été amassés grâce à ce défi, les dons allant de moins de 1 $ à 200 000 $. Pour montrer le soutien de l’ACAM à la cause, notre président national Chris Rhule et le vice-président Mark McLennan ont participé à cette campagne en publiant leurs propres vidéos sur les médias sociaux.